menu Sluit het hoofdmenu

Syndroom van RETT

Het Rett-syndroom is ontwikkelingsstoornis van de hersenen, die wordt veroorzaakt door een afwijking in de genen die spontaan ontstaat. Het is dus geen erfelijke aandoening.

Het klassieke RETT-syndroom verloopt in vier stadia en komt vrijwel alleen bij meisjes voor. Jaarlijks worden er in Nederland tussen de 8 en 10 meisjes geboren (ongeveer bij 1 op 10.000 geboren meisjes). Kort na de geboorte is er nog weinig aan de hand; de meisjes komen ogenschijnlijk gezond ter wereld en ontwikkelen zich als baby aanvankelijk normaal of wat vertraagd. Ergens tussen de 6e en 18e maand vertraagd of stagneert de ontwikkeling. Veel meisjes hebben opvallend sprekende ogen, waardoor snel de indruk wordt gewekt dat het kind goed ziet. Dit hoeft echter niet het geval te zijn.

Gevolgen voor het zien

  • Onwillekeurige bewegingen van het oog (nystagmus)
  • Door het zeer moeilijk kunnen aansturen van alle lichaamsbewegingen (dyspraxie), zijn ook de oogbewegingen moeilijk aan te sturen

Behandeling en mogelijkheden

Websites met meer info

Syndroom van Rett, video van Nederlandse Rett Syndroom Vereniging